สะสมทําให้นักโบราณคดีดูหายากที่สมบัติที่โบสถ์แองโกลแซกซอนและอารามน่าจะเป็นเจ้าของแล้วฝังเพื่อซ่อนตัวจากไวกิ้ง, อิสระรายงาน. และในขณะที่มันเป็นความลึกลับที่ฝังพวกเขานักโบราณคดีมีความคิดบางอย่าง ในปี ค.ศ. 902 ชาวไอริชขับไล่ชาวไวกิ้งออกจากดับลิน เป็นผลให้ชาวไวกิ้งพายเรือข้ามทะเลไอริชและรุกรานสิ่งที่อยู่ทางตะวันตกเฉียงใต้ของสกอตแลนด์ ในช่วงเวลานี้ชาวไวกิ้งยึดครอง Whithorn ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีโบสถ์ที่อยู่ไม่ไกลจาก Galloway Hoard รายงานอิสระ นอกจากนี้การขุดค้นทางโบราณคดีชี้ให้เห็นว่าอาจมีสถานที่ทางศาสนาที่ไม่รู้จักในภูมิภาค
บางทีอธิการยุคกลางอาจเป็นหนึ่งในนั้นจาก Whithorn กําลังเยี่ยมชมโบสถ์ท้องถิ่นเมื่อเขาเรียนรู้
จากผู้บุกรุกไวกิ้ง อธิการยุคกลางน่าจะเดินทางพร้อมกับของมีค่าและวัตถุโบราณรวมถึงผู้ดูแลดังนั้นบางทีกองทหารนี้อาจฝังสมบัติเพื่อความปลอดภัย ความเป็นไปได้อีกประการหนึ่งคืออธิการจากวิธอร์นเลือกจุดเฉพาะนี้ห่างจากวิธอร์นเพื่อเอาชนะชาวไวกิ้ง ไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้นสะสมไม่เคยถูกดึงโดยเจ้าของเดิม ”การสืบสวนอย่างพิถีพิถันและเป็นระเบียบของ Galloway Hoard กําลังเปิดเผยเกี่ยวกับต้นกําเนิดของมันมากขึ้นเรื่อย ๆ และเกี่ยวกับการเชื่อมต่อที่ห่างไกลเป็นพิเศษที่ชุมชนของไวกิ้งเอจบริเตนมีความสุข” กิลเบิร์ตมาคัสนักประวัติศาสตร์ในภาควิชาเซลติกและเกลิกที่มหาวิทยาลัยกลาสโกว์กล่าวกับ The Independent “ความเป็นไปได้ที่นักสะสมถูกฝังโดยนักบวชเพื่อป้องกันไม่ให้ตกไปอยู่ในมือของศัตรูของพวกเขานั้นยั่วยวนยิ่งขึ้นโดยนําเสนอข้อมูลเชิงลึกที่แท้จริงเกี่ยวกับชีวิตของชุมชนในช่วงเวลาวิกฤติ”
ผู้เข้าชมสามารถชมนิทรรศการได้ในขณะนี้ที่พิพิธภัณฑสถานแห่งชาติสกอตแลนด์จนถึงวันที่ 12 กันยายน 2021 เมื่อจะเดินทางไปที่หอศิลป์ Kirkcudbright ตั้งแต่วันที่ 9 ตุลาคม 2021 ถึง 10 กรกฎาคม 2022 จากนั้นไปยังหอศิลป์อเบอร์ดีนตั้งแต่วันที่ 30 กรกฎาคมถึง 23 ตุลาคม 2022 ในขณะเดียวกันสภาวิจัยศิลปะและมนุษยศาสตร์ในสหราชอาณาจักรได้มอบเงินจํานวน 1.4 ล้านดอลลาร์ (1 ล้านปอนด์อังกฤษ) ให้กับ “การคลี่คลาย Galloway Hoard” โครงการสามปีที่นําโดยพิพิธภัณฑสถานแห่งชาติ
สกอตแลนด์ร่วมกับมหาวิทยาลัยกลาสโกว์ซึ่งจะเริ่มต้นในเดือนมิถุนายน นักวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโครงการจะทําการออกเดทที่แม่นยําและการสร้างแบบจําลอง 3 มิติบนวัตถุเพิ่มเติมจากสะสมและทํางานเพื่อระบุสถานที่กําเนิดของสิ่งประดิษฐ์แต่ละชิ้นตามคําแถลงของมหาวิทยาลัยกลาสโกว์ เด็ก 11 คนที่ได้รับกาเมื่อหกปีก่อนมีวัยรุ่นจากอิตาลีเดินทางไปยังสหรัฐอเมริกาเพื่อหวังที่จะหาการวินิจฉัยโรคลึกลับของเธอซึ่งทําให้เธอสูญเสียความสามารถในการเดินและต้องการให้เธอมีท่อหายใจ ตอนนี้นักวิจัยได้วินิจฉัยวัยรุ่นคลอเดีย Digregorio และเด็กอีก 10 คนที่มีรูปแบบใหม่ของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) ที่ตีในวัยเด็กและดําเนินไปช้ากว่าที่เห็นโดยทั่วไปกับเงื่อนไขนี้
นอกจากนี้นักวิจัยได้ระบุยีนที่ดูเหมือนจะทําให้เกิด ALS รูปแบบนี้และพวกเขาอาจระบุการรักษา
ที่อาจเกิดขึ้นสําหรับสภาพตามการศึกษาที่อธิบายถึงผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ในวันจันทร์ (31 พฤษภาคม) ในวารสาร ยาธรรมชาติ (เปิดในแท็บใหม่).”เราหวังว่าผลลัพธ์เหล่านี้จะช่วยให้แพทย์ตระหนักถึงรูปแบบใหม่ของ ALS นี้และนําไปสู่การพัฒนาการรักษาที่จะปรับปรุงชีวิตของเด็กและเยาวชนเหล่านี้” ดร. Carsten Bönnemann นักวิจัยอาวุโสของสถาบันความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ (NINDS) และผู้เขียนอาวุโสของการศึกษากล่าวในแถลงการณ์ “เรายังหวังว่าผลลัพธ์ของเราอาจให้เบาะแสใหม่ในการทําความเข้าใจและรักษารูปแบบอื่น ๆ ของโรค”
ที่เกี่ยวข้อง: 10 สิ่งที่คุณไม่รู้เกี่ยวกับสมอง
ALS เป็นโรคที่หายากที่ทําให้เกิดความเสื่อมและการตายของเซลล์ประสาทที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจเช่นการเคี้ยวการเดินการพูดคุยและการหายใจตาม NINDS คนส่วนใหญ่ที่มี ALS พัฒนาอาการระหว่างอายุ 55 และ 75 ปีและโรคมักจะดําเนินไปอย่างรวดเร็วโดยความตายเกิดขึ้นในสามถึงห้าปีหลังจากการวินิจฉัย
แต่ด้วยรูปแบบใหม่ของ ALS อาการปรากฏขึ้นก่อนหน้านี้มากมักจะมีอายุประมาณ 4 ปี สําหรับผู้ป่วย 11 คนจํานวนมากปัญหาเกี่ยวกับการเดินและอาการกระตุกในแขนขาส่วนล่างเป็นสัญญาณแรกของโรค ในช่วงวัยรุ่นผู้ป่วยจํานวนมากเช่น Digregorio ต้องการรถเข็นสําหรับการเคลื่อนไหวและหลอดลมเพื่อรองรับการหายใจ ก่อนที่ Digregorio จะออกจากสหรัฐอเมริกาจากนั้นอายุ 15 ปีได้พบกับสมเด็จพระสันตะปาปาฟรานซิสผู้สวดอ้อนวอนเพื่อสุขภาพของเธอตามฉบับปี 2015 ของ NIH Record จดหมายข่าวของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ
นักวิจัยพบคําตอบสําหรับ Digregorio ซึ่งเป็นผู้ป่วยรายแรกที่รวมอยู่ในการศึกษา แม้จะมีการพัฒนาอาการตั้งแต่อายุยังน้อย, เธอและเด็กอีก 10 คนแสดงสัญญาณเด่นของ ALS ในการตรวจทางระบบประสาท, รวมทั้งกล้ามเนื้ออ่อนแออย่างรุนแรงหรือเป็นอัมพาต, นักวิจัยกล่าวว่า.”ผู้ป่วยอายุน้อยเหล่านี้มีปัญหาเซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วนบนและล่างจํานวนมากที่บ่งบอกถึง ALS” (เซลล์ประสาทมอเตอร์เป็นเซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลังที่ส่งสัญญาณที่ควบคุมการเคลื่อนไหว เซลล์ประสาทมอเตอร์ส่วน
